山羊GPR1基因的克隆及表达特征分析

作者: 廖红海 [1,2] ; 林亚秋 [1] ; 朱江江 [2] ; 李倩 [1,2] ; 王永 [1,2] ; 林森 [1,2] ; 张小玉 [1]

关键词: 山羊 GPR1基因克隆生物信息学分析表达

摘要：本文旨在克隆山羊GPR1基因,对其进行序列分析,并研究组织表达。以简州大耳羊为试验材料,应用RT-PCR方法克隆山羊GPR1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR构建组织表达谱。结果表明：山羊GPR1基因编码区长度为987 bp（Gen Bank登录号：KT347601）,编码蛋白为稳定疏水蛋白;存在7个跨膜结构域,在69~304氨基酸序列属于G蛋白偶联受体家族保守结构域（Pfam：7tm-1）;荧光定量PCR分析表明,GPR1在24月龄山羊心、肝、脾、肺、肾、脂肪、背最长肌、股二头肌和臂三头肌中均有不同程度的表达,其中肺脏中表达量最高且极显著高于其他组织（P〈0.01）,脂肪、脾、肝和心次之,股二头肌中表达量最低;GPR1基因在1~3月龄与24月龄表达变化趋势相同,由背最长肌、股二头肌和臂三头肌呈现逐渐上升的趋势,而8~10月龄则呈现相反的变化趋势。该实验结果为进一步研究GPR基因提供理论基础。

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山羊GPR1基因的克隆及表达特征分析

作者: 廖红海 [1,2] ; 林亚秋 [1] ; 朱江江 [2] ; 李倩 [1,2] ; 王永 [1,2] ; 林森 [1,2] ; 张小玉 [1]

关键词: 山羊 GPR1基因 克隆 生物信息学分析 表达

关键词: 山羊 GPR1基因克隆生物信息学分析表达