甘油为抗冻剂超低温冷冻保存大黄鱼精子的DNA损伤

作者: 程顺 [1] ; 闫家强 [1] ; 竺俊全 [1] ; 吴雄飞 [2]

关键词: 精子超低温冷冻保存活力 DNA损伤单细胞凝胶电泳大黄鱼

摘要：以甘油（Gly）为抗冻剂、0.5 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,用单细胞凝胶电泳（SCGE）法检测冻精核的DNA损伤。结果表明：以Cortland液为稀释溶液,5%~20%Gly为抗冻剂,超低温冷冻保存大黄鱼精子的效果较佳,冻精活力与鲜精活力无显著差异;Gly浓度为10%,冻精的激活率和运动时间分别达89.93%和8.91min;25%、30%Gly组冻精活力显著下降;SCGE检测显示,Gly浓度5%~20%时,冻精核DNA损伤与鲜精无显著差异,Gly浓度25%及30%时,冻精核DNA损伤与鲜精差异显著;鲜精与冻精的DNA损伤主要表现为轻度和中度损伤,重度损伤比率较低,完全损伤只存在于25%Gly及30%Gly组的冻精中,且比例低。

上一篇：体外法研究米曲霉培养物对瘤胃发酵参数及微生物酶活性的影响
下一篇：小鼠胚胎干细胞裂解液诱导鸡胚成纤维细胞发生重编程的研究

甘油为抗冻剂超低温冷冻保存大黄鱼精子的DNA损伤

作者: 程顺 [1] ; 闫家强 [1] ; 竺俊全 [1] ; 吴雄飞 [2]

关键词: 精子 超低温冷冻保存 活力 DNA损伤 单细胞凝胶电泳 大黄鱼

关键词: 精子超低温冷冻保存活力 DNA损伤单细胞凝胶电泳大黄鱼