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太行鸡脾脏SRBC免疫应答基因的筛选与分析
作者: 耿立英 [1,2] ; 张传生 [1] ; 李祥龙 [1] ; 赵书雨 [1]
关键词: 太行鸡 脾脏 绵羊红细胞 数字表达谱 差异表达基因
摘要:为筛选太行鸡脾脏组织中绵羊红细胞(sheepredbloodcell,SRBC)免疫应答的关键基因和信号通路,本研究采用高通量测序技术,构建了太行鸡SRBC免疫组和对照组脾脏组织的数字基因表达谱,对差异表达的基因进行筛选与注释、GO分析和通路的功能显著性富集以及差异基因编码蛋白的互作网络分析。结果表明:太行鸡在免疫6d后的SRBC抗体滴度平均值为7.653;与对照组相比,差异倍数在2倍以上的共有1108个基因,其中496个上调表达,612个下调表达,412个上调基因只在免疫组表达,537个下调基因仅在对照组表达;上调基因主要涉及T细胞激活、淋巴细胞增殖和单核细胞增殖等生物学过程,下调基因主要参与免疫效应、防御效应、炎性效应、先天性免疫效应生物学过程;在分子注释系统数据库中注释到的免疫相关的显著调控通路有12条,包括抗原的加工递呈、Toll样受体信号通路、沙门氏菌感染、HTLV—I感染和单纯疱疹病毒感染等;56个差异基因编码的蛋白产物存在相互作用,其中16个基因位于网络中心节点,部分差异基因与SRBC相关QTL重叠。初步认为抗原加工与递呈的MHCII类分子途径、T细胞激活等调控通路及RAG2、FOS、MHC B-LBII、HSP90AAl、CXCR4和HSPA8等基因可能是参与调控太行鸡SRBC免疫应答的重要信号通路和基因,但其功能和影响还有待于深入研究。
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